Стерильний медичний виріб — це виріб, що не містить життєздатних мікроорганізмів. Міжнародні стандарти, які визначають вимоги до валідації та поточно...
26.12.2024 / 12:02
СпеціалістуНормативно-правові акти, що регулюють процеси стерилізації і дезінфекційної обробкиНаказ МСПУ №333 від 05.03.2018 Про затвердження Правил охорони праці під час експлуатації обладнання, що працює під тиском
Наказ МСПУ №333 від 05.03.2018 Про затвердження Правил охорони праці під час експлуатації обладнання, що працює під тиском
Відповідно до Закону України «Про охорону праці», пункту 8 та підпункту 3 пункту 10 Положення про Міністерство соціальної політики України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 червня 2015 року № 423, та з метою приведення власних нормативно-правових актів у відповідність до законодавства України НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Правила охорони праці під час експлуатації обладнання, що працює під тиском, що додаються. ЧИТАТИ ДАЛІ
Схожі статті
ДСТУ EN ISO 14937:2014 Стерилізація виробів медичного призначення. Загальні вимоги до характеристик агента, що стерилізує, а також до розробляння, валідації та поточного контролювання процесу стерилізації
ДСТУ ISO 11138-1:2003 Стерилізація виробів медичного призначення. Біологічні індикатори. Частина 1. Загальні положення
Цей стандарт (див. розділ 1) визначає загальні вимоги до продукції, марковання і вимоги до виробництва біологічних індикаторів, призначених для використову...
26.12.2024 / 12:14